読み込みのリスクに負荷をかけるリスクに負荷をかけるリスクがあるため、新しいオプションに対するFDAの承認を承認しました。
この承認により、米国での新しい塗装薬の使用は、25年後に垂直会社になります。マイルストーンは、主に効果的な鎮痛剤であり、全国の効果的な鎮痛剤を誤用し、全国の効果的な鎮痛剤を改善しています。
垂直薬
なぜそれが重要なのか
薬物の継続的な開発において、OPIAID薬の医学的結果に関連する有害な結果なしに、生産的疼痛管理ソリューションの主要な発達と考えられています。この新しいオプションは、急性の痛みを示す安全な代替品に対処し、鋭敏さを減らし、依存症と依存のリスクに依存するために提供できます。
何を知っているか
発芽は、中程度の重度の急性疼痛を治療するために特に承認されています。これらのSyustによると、毎年約8,000万人の患者が中程度と激しい痛みの処方箋を受け取ります。
Bellingsに対するFDAの承認には、そのセキュリティと効率の評価が含まれていました。臨床検査官は、オピドの使用による悪影響なしに、薬物が急性疼痛を管理するのに効果的であるという効果を示しました。
マスター薬局の薬局は、薬局の開発と承認のための新しい革新的な治療を開発する能力を述べています。同社は、新薬が依存のリスクを減らし、効果的な疼痛緩和を提供することを望んでいます。
公衆衛生の専門家は承認に苦しんでおり、他の医療会社は進捗を改善し、同様の研究開発の取り組みに投資することを奨励しています。
人々が言うこと
FDAおよび研究の代理ディレクターであるRidi氏は、薬物評価と研究のプレスリリースは次のように述べています。 「承認は、急性疼痛管理における重要な公衆衛生のマイルストーンです。激しい疼痛管理のために、多くの危険やその他の治療を最小限に抑える機会を提供します。FDAのFDAの視覚が、ポストによる疼痛管理のための頭蓋骨と効果的な選択肢を承認するように促しました。代理店のレビュー。
Maole Shu Shau Shu氏は、研究とは無関係の薬剤学者は言った AP通信： 。
次は何ですか？
FDA薬を承認した後、薬物は市場後の監視段階に入ります。 FDAは、薬物、有効性、品質を観察しています。
LerNassが市場を準備している場合、医療提供者と患者は、その利点とその利益の適切な使用に対する認識に焦点を当てています。
AP通信はこのレポートに貢献しました。
