関節痛サプリメントには、心臓発作、脳卒中、重篤または致命的な腸疾患、精神疾患などの重篤または致命的な副作用を引き起こす可能性がある2種類の未申告の薬剤が含まれているため、リコール対象となっている。
ニューヨーク州ドーバープレーンズに本拠を置くGNマート社は月曜日、赤いキャップが付いた60錠入りの白いプラスチックボトルで販売されている多くのフォースフォーエバー関節痛サプリメントをリコールすると発表した。
米国食品医薬品局（FDA）は、製品中に未申告のジクロフェナクとデキサメタゾンが含まれていることを発見しました。
FDAは以前11月22日、消費者はフォース・フォーエバーを購入すべきではないと警告しており、フォース・フォーエバーは複数の異なるウェブサイトで販売されており、全国の一部の小売店でも販売されている可能性がある。
ニューズウィーク GNMartには電子メールでコメントを求めている。
ジクロフェナクは非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) であり、心臓発作、脳卒中、内出血、胃潰瘍、および致命的な胃や腸の穿孔のリスクを高める可能性があります。
NSAID は、他の NSAID 含有製品と一緒に摂取すると特に危険であり、消費者は知らず知らずのうちにこれらのサプリメントを抗炎症薬と一緒に摂取している可能性があります。
デキサメタゾンはコルチコステロイドであり、免疫系を抑制することを意味します。炎症は免疫反応であるため、炎症状態の治療に一般的に使用されます。
しかし、これは、デキサメタゾンを服用している人は環境内の感染症やウイルスによって病気になりやすく、それらの病気と闘うのに苦労する可能性があることを意味します。
コルチコステロイドは、高血糖値、筋肉けいれん、精神的問題を引き起こす可能性もあります。
長期間または大量に摂取すると、アドレナリンやコルチゾールなどのホルモンの生成を担う副腎を抑制する可能性があります。
副腎不全を治療せずに放置すると、疲労、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、眠気、昏睡を引き起こし、場合によっては死に至る可能性があります。
コルチコステロイド薬の服用を突然やめると、離脱症状が現れることがあります。
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FDAは、フォース・フォーエバーを服用している人は、錠剤の使用を安全に中止して禁断症状を回避するために直ちに医療専門家に相談するとともに、この薬の服用後に自分の健康状態を評価する必要があるとアドバイスしています。
GNMart の顧客は、info@gnmart.com まで問い合わせて、製品の返品や返金の手配をすることができます。
このリコールは、2030 年 3 月 27 日の有効期限まで、gnmart.com で販売されているすべてのフォース フォーエバー サプリメントに影響します。
GNMart には、Force Forever サプリメントに関連する有害事象は報告されていません。この製品によって引き起こされる有害事象または副作用は、FDA に報告する必要があります。 彼らの MedWatch モデル。
FDAは消費者に対し、性的強化、減量、ボディビルディングを目的として宣伝されている栄養補助食品を購入する際には注意するよう警告しているが、これらはいずれもFDAによる検査を受けておらず、有害な隠れ成分が含まれている可能性がある。
12月13日金曜日、20以上の製品を対象とするFDAの安全警告の対象となっている有毒植物である黄色キョウチクトウが含まれていることが判明したサプリメントをめぐって、別のリコールが呼び出された。
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