GSKによって開発された錠剤は、後期臨床試験でgo病の治療に安全で効果的であることがわかりました、 月曜日にランセットで発表された研究。承認された場合、20年以上にわたって性感染症の最初の新しいクラスの抗生物質になります。
ゲポチディダシンと呼ばれる錠剤は、女性と少女の少女の合併症のない尿路感染症を治療するために、3月に食品医薬品局によって承認されました。これは、女性で最も一般的な感染症です。この薬はBlujepaという名前で販売されています。
専門家によると、新しい治療オプションは重要です。なぜなら、一般にSTDを引き起こす細菌は標準的な抗生物質に対してますます耐性になり、治療がより困難になっているからです。
GSKによると、毎年世界中のgo病の推定8,200万件の新しい症例があります。米国では、報告されたgo病の割合は2009年から2021年に118％増加し、640,000件以上の症例 報告されています 2022年の疾病管理予防センターへ。
CDCによると、go病は、その治療に使用されるほぼすべての抗生物質に対する耐性を発達させてきました。
治療せずに放置すると、go病することができます 深刻につながります 健康 合併症、 腫れた痛みを伴う関節、肝臓の炎症、心臓および脳の損傷を含む。また、女性の不妊症のリスクを高める可能性があります。
ジェポチディダシンは、go病がコピーして生き残るために必要な2つの重要な酵素を標的とすることで機能する、トリアザセナフチレンと呼ばれる新しいクラスの抗生物質の一部です。
600人以上の成人と10代を対象とした第3相臨床試験では、標準的な治療を受けた患者のグループでは約91％と比較して、ゲポチダシンが1日2回服用したときに患者の約92％を正常に治療することが示されました。
最も一般的な副作用は胃腸の問題であり、ほとんどすべてが「軽度または中程度」であると報告されています。
重要なことに、研究著者らは、既存の抗生物質に耐性のあるgo病菌の株に対してピルが効果的であると書いています。
ニューヨークのマウントシナイ病院の泌尿器科の准教授であるソブリン・シャー博士は、研究に関与していなかったため、GSKピルは「歓迎される追加」と呼びました。
「抗生物質耐性go病は公衆衛生の懸念です」とシャーは言いました。 「STIの割合は米国で重要です」
GSKの広報担当者は、同社はFDAに「今後数か月で」「今後数か月で」承認を提出する予定であると述べた。
同社は、患者が既存の治療に耐性がある場合や使用したくない場合など、そのような治療が不適切である場合、第一選択療法の代替としてゲポチダシンの承認を求めていると述べた。
同社はまた、ゲポチダシンが他の性感染症で働いているかどうかを調査しています。
研究に伴う社説では、go病を監督する世界保健機関の部門のディレクターであるマグナス・ウネモは、GSKの薬は「有望」であると述べたが、治療可能な感染症としてgo病を維持するための課題は続くと付け加えた。
UNEMOはまた、安全な性別やコンドームの使用の促進、早期診断、監視など、予防の改善を強調しました。
