米国食品医薬品局（FDA）は最近、今年初めに発行された2つの飲料水ブランドのリコールを最終決定した。
11月27日、当局はフィジー・ウォーターのクラスIIIリコールを終了し、11月13日にはバークレー・クラブ・ビバレッジの別のリコールも中止した。フィジーのリコールは8カ月で終わったが、バークレー・クラブのリコールは約2カ月続いた。
この終了は、他の飲料水ブランドのリコールが係争中である中で行われた。
アケ・ダイナミック/ゲッティ
フィジーの水リコール
3月には、ボトルコード6 32565 00004 3およびボトルコード6 32565 00001 2のフィジーナチュラルアーテシアンウォーターの500mLケース7万8500本以上が、企業の検査でマンガンと3種類の細菌のレベルの上昇が判明したためリコールされた。フィジーの広報担当者は以前、非病原性で無害であると述べた ニューズウィーク。 FDAが製品の販売中止を確認するまでに何か月もかかったが、リコールはすぐに解決された。
「リコール戦略に従って製品を削除または修正するためのあらゆる合理的な努力が行われたとFDAが判断した場合、およびリコールの対象となる製品が削除され適切に廃棄されたか、または製品のレベルに見合ったものとみなすことが合理的である場合」リコールされた製品の危険性については修正が行われた」とFDAはウェブサイトで述べた。
水はオンライン販売を通じて全国に配送されます。 FDAは5月下旬、このリコールに対してクラスIIIの分類を発行した。
クラス III は、「侵害製品の使用または曝露が健康への悪影響を引き起こす可能性が低い状況」に割り当てられます。これは、リコール製品に指定された 3 つのリスク レベルの中で最も深刻度が低いものです。
バークレークラブのドリンク
バークレー・クラブ・ビバレッジ社が大腸菌群を含む可能性を懸念して1,000本以上の水を自主回収したことを受け、FDAは11月、9月に出したバークレー・クラブ・ビバレッジ社の水のリコールも終了した。この製品は、11 月 8 日に FDA によってクラス III の危険性分類が与えられました。
リコールが最初にウェブサイトに掲載されたとき、FDA はリコールされたボトルの数が 151,000 を超えていると誤って報告しました。
バークレークラブの広報担当者が先に語った。 ニューズウィーク FDAは、元の数値は「重大な誤り」であり、ボトルの多くが回収され、隔離され、廃棄されたと述べた。同社はまた、病気は報告されていないと述べた。
継続的な飲料水を思い出す
FDAの報告書によると、最近の販売中止にもかかわらず、少なくとも他の2つの飲料水ブランドが依然としてリコールされているという。
ワイアケア ハワイの火山水
リコールには、消費者が水中に「浮遊粒子」があると苦情を申し立てたワイケア・ハワイ火山水の3,800件以上が含まれる。リコールは2023年11月に発行された。
水はペンシルベニア、メリーランド、ニュージャージー、ミシガン、テキサス、フロリダ、ノースカロライナ、ジョージア、コロラドに分布しています。
ワイアケアの広報担当者は、リコールはまだFDAのウェブサイトで更新されていないと述べた ニューズウィーク 同社関係者はFDAと面会し、リコールは11月に完了したと述べた。
本物の水
リコール対象の製品は、16.9 オンス、1 リットル、1.5 リットル、1 ガロンおよびパッケージ入りの本物のアルカリ化水に対して発行され、FDA クラス I リコールでは、曝露により重大な健康影響または死亡が生じる可能性がありました。 2021年5月、本物の水である5ガロンのペットボトルを摂取したことによる急性肝不全の症例がFDAに通知された後、FDAと司法省による複数の調査と、同社に対するいくつかの係争中の訴訟が続いた。
リコール後、同社はFDA基準に準拠するまで操業を停止したが、まだ準拠していない。
リコールで提供された Web アドレスは、海外のギャンブル サイトにつながりました。
