ソウル、3月4日（SocialNews.xyz）Celltrionの大手韓国のバイオ医薬品企業は、火曜日、骨疾患治療のための2つの新しい生体相用が米国から承認を得ていると述べました。
米国食品医薬品局（FDA）は、米国市場での販売のための皮下製剤の形で、それぞれProliaとXgevaにBiosimilaler薬であるCelltrionのStobocloとOsenveltを承認したと、同社は報道機関のリリースで述べた。
ProliaとXgevaの世界市場は、昨年、合計9.2兆ウォン（66億ドル）に達したと推定されていました。
米国は、昨年の2つのオリジナルドラッグの売り上げのうち、6.15兆ウォン（67％）を占めました。
先月、Celltrionは、静脈内および皮下製剤の両方で、ActemraのバイオシミラーであるAvtozmaの米国販売についてFDAから承認を得ました。
韓国のドラッグメーカーは、2030年までに現在の11から22のバイオシミラー製品を商業化することを目指しています。
一方、Celltrionの第4四半期の純利益は、バイオシミラー医薬品の堅牢な販売とそのヘルスケアアフィリエイトとの合併について1年前から急上昇しました。
12月31日に終了した3か月の純利益は、2023年の同じ期間に4億5300万ウォンから2356億ウォン（1億6,470万ドル）に急増しました、と同社は規制当局の提出で述べています。
「純結果は、2023年後半にCelltion Healthcareとの合併に続いて、上級市場でのRemsima、Truxima、Herzumaなどのバイオシミラー製品の急激な販売から増加しました」と同社の広報担当者は述べました。
レムシマはクローン病や他の自己免疫疾患の治療法であり、トルキシマとヘルツマは抗癌治療のためです。
また、第4四半期には、1年前の184億ウォンから10倍以上の営業利益が1964億ウォンになりました。
売上は、同じ期間の382.6億ウォンから1.06兆ウォンにほぼ3倍になりました。
– アン
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出典：IANS
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