月曜日の食品医薬品局 患者と医師にオゼンピックの処方箋を確認するよう促した 機関が米国で数百単位の偽のバージョンの糖尿病薬を押収した後、合法です
Ozempicのメーカーであり、減量薬WegovyのNovo Nordiskは、4月3日にFDAに、偽造された1ミリグラム注射が米国の認定サプライチェーンの外に配布されていると語った、と機関はニュースリリースで述べた。つまり、不正なディストリビューターや再販業者など、非公式の手段を通じて市場に参入した可能性があります。
FDAは、4月9日に最初の8桁51746517から始まるロット番号PAR0362とシリアル番号がラベル付けされた偽造製品を押収したと述べました。
代理店は、ロットにリンクされている6つの有害事象レポートを認識していると述べたが、それらのどれも偽造製品に関連付けられているようには見えない。代理店とノボ・ノルディスクは、偽の製品をテストして、安全であるかどうかを特定しています。本物のオゼンピックには、胃の問題を含む副作用がある可能性があるため、有害事象が典型的な使用によって引き起こされたかどうかは明らかではありません。
偽のバージョンは、減量のために「ラベル外」と同様のGLP-1薬物のためによく使用される糖尿病薬のオゼンピックに対する高騰する人気と需要を強調しています。
2023年12月、政府機関は、数千台の偽のオゼンピックを押収し、一部の人々はまだ購入できるかもしれないと警告したと述べた。
偽の製品は、米国全体で人気が高まっている複合バージョンの薬物とは異なります
FDAは、不足などの特別な状況下で市販の薬物の「本質的にコピー」である複合バージョンを許可します。
2月、代理店は、米国でオゼンピックとウェゴヴィの不足が解決され、より安価な複合バージョンの薬物の販売を効果的に終了したと述べました。
