日焼け止めは、クラスIIIで米国食品医薬品局（FDA）のメンテナンスを伴う日焼け止め製品のリコールを開始しました。
なぜそれが重要なのか
FDAの場合、「クラスIIIによると」、FDAの記憶における3つの欠点は真剣に記憶されています。
「私は、Colongの製品の製造や、最も深刻な深刻な健康への影響の製造に使用できる状況を覚えています。これは、「利用の違反への暴露」に適用されます。これは、合理的な確率のために深刻な不利な健康への影響または死亡です。 「
ロバートマイケル /ピクチャーアライアンス / DPA / AP画像
何を知っているか
a リリース 欠落しているレーベルのため、「50スラスト、アドベンチャー、3アドベンチャー、3アドベンチャー、アドベンチャー、3スリダグセグツールスクリーンスクリーン」WS。
ニューズウィーク WSアナグマは、電子メールで電子メールに関連付けられています。
「完成品は、薬物、バーコード、使用の指示の指示とともに消えます。FDAは言います。
同社は1月17日に自発的な呼び出しを開始した、とセンター分類日は1月29日までに述べた。
昨年、日焼け止めは昨年6月に個別にリコールし、金型の診断後に一部の製品が警告であると述べました。
日焼け止めの基礎肌の安全性は、時間とともに安全スキンをスキップし、サンズクレンファンデーションは「許容可能な微生物猫の数を超えていました」。
アレルギー反応は1つの潜在的な効果でした。
「開いた傷や日当たりの良い肌に使用すると、主要な真菌の皮膚が免除される可能性があります。」 「それが目に導入された場合、眼感染症が発生する可能性があります。一次皮膚感染は医学的に治療する必要があります。」
現在の製造トレーニング規制は、湿気の対応的なリマインダーによって指示されました。ニューズウィーク 今月初め、FDAは2番目に高いリスク分類によって記憶されていました。
次は何ですか？
FDAはリリースを想起しています。
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