BPOM、公衆衛生監視の質を向上させるためにWHO成熟度レベル4を目標に

月曜日、2024 年 12 月 16 日 – 07:12 WIB

ビバ – 黄金のインドネシア2045に向けてインドネシアの医療セクターの進歩を加速する取り組みとして、インドネシア食品医薬品監督庁（BPOM）は、革新的な医薬品やワクチンを含む健康製品を監督する世界的な規制当局としての役割を強化することに取り組んでいます。

BPOM は、健康ソリューションとして機能するだけでなく、社会経済的進歩の触媒としても機能する、バイオ医薬品分野におけるイノベーションの重要性を認識しています。 以下の記事全体をスクロールしていきましょう。

この取り組みの一環として、BPOMは2025年までにWHO成熟度レベル4に達することを計画しており、これによりインドネシアにおける健康製品の安全性と品質確保における世界的な認知とその役割が強化されることになる。

BPOMの責任者であるタルナ・イクラル氏は、革新的な医薬品とワクチンの登録プロセスを加速する取り組みを強調した。

「それとは別に、私たちはインドネシアの主要な大学53校と協力することで、イノベーションとコラボレーションのサポートにも取り組んでいます。」 タルナ・イクラル氏は、2024年12月12日木曜日の記者会見セッション中に述べた。

これまでのところ、インドネシアにおける医薬品とワクチンの登録プロセスには 300 営業日以上かかっていますが、BPOM は現在、2 つの抗がん剤の場合と同様に、この時間をわずか 90 日まで短縮することに取り組んでいます。

「革新的な医薬品やワクチンなどの健康製品に関しては、私たちには多くの宿題があり、その1つはインドネシアでの登録プロセスをスピードアップすることです。」 士官候補生の誓約は言った。

「これまでのところ、革新的な医薬品とワクチンの承認には 300 営業日以上かかっています。現在、BPOM はこの期間をわずか 90 日に短縮することに取り組んでいます。 「2つの抗がん剤製品でこれに成功しており、他の製品でも継続していきます。」 彼は付け加えた。

それとは別に、BPOMはインドネシアの有力大学と協力して、医療分野における研究とイノベーションのエコシステムを強化することにも重点を置いています。

タルナ・イクラル氏は、医薬品およびワクチン製品の研究開発には、基礎研究、製品開発、認証および流通プロセスが含まれ、長い時間がかかると説明しました。

したがって、BPOM は、これらの大学との協力が、産業レベルで開発可能な新しい研究アイデアの創出に大きく貢献できることを期待しています。

BPOM はまた、世界の目から見てその信頼性を高めることを決意しています。取られる主な措置の1つは、2025年までに成熟度レベル4に達するよう世界保健機関（WHO）による承認を加速することだ。

これらのステップを通じて、BPOMは革新的な医薬品やワクチンの利用可能性を加速するだけでなく、インドネシアの保健部門全体を強化することも目指しています。